生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)振興規(guī)劃將出 或促行業(yè)整合
記者獲悉,由發(fā)改委牽頭制定的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)振興規(guī)劃,正在緊張制定中。一醫(yī)藥行業(yè)負(fù)責(zé)人透露,“振興規(guī)劃方案由發(fā)改委牽頭,目前專(zhuān)家正在調(diào)研、討論,2-3個(gè)月后會(huì)出臺(tái)。”
該人士表示,“國(guó)家‘十二五’規(guī)劃,將以戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)為主導(dǎo),轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式。而這次生物醫(yī)藥振興將納入到‘十二五’規(guī)劃中,成為核心戰(zhàn)略支持新興產(chǎn)業(yè)之一,作為重點(diǎn)扶植發(fā)展的對(duì)象。”
4月21日,一參與方案制定的專(zhuān)家透露,“方案現(xiàn)在還是在討論階段,最近召開(kāi)了一些討論會(huì),一些企業(yè)也參加了,初稿還沒(méi)有出來(lái)。”
此前,新醫(yī)改已經(jīng)引發(fā)醫(yī)藥行業(yè)整合,而生物醫(yī)藥振興規(guī)劃要求對(duì)醫(yī)藥行業(yè)實(shí)施更高的保障體系升級(jí),特別是實(shí)施新版GMP認(rèn)證,這將促使優(yōu)勝劣汰,引發(fā)新的行業(yè)大整合。
振興規(guī)劃待出
據(jù)了解,戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)包括:新能源、新材料、節(jié)能環(huán)保、生物醫(yī)藥、生物育種、生物制造、信息網(wǎng)絡(luò)、新能源汽車(chē)等領(lǐng)域。預(yù)計(jì)年內(nèi)國(guó)家將出臺(tái)《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》。
生物醫(yī)藥振興納入到戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃,這意味著,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)將迎來(lái)國(guó)家更多的政策和資金支持。
參與方案制定的該專(zhuān)家透露,“方案主要是由發(fā)改委牽頭,工信部、財(cái)政部、科技部等部委參與,近期陸續(xù)展開(kāi)了多次討論,研討會(huì)也有一些企業(yè)參與。”
一證券分析人士也表示,“‘十二五’規(guī)劃應(yīng)該是在下半年開(kāi)始做,明年初出來(lái),但有些振興規(guī)劃可能之前出來(lái)。”
由于研發(fā)水平有限,我國(guó)制藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品97%以上是仿制藥,自主創(chuàng)新研發(fā)藥品所占的比例相當(dāng)小。國(guó)外研制一個(gè)新藥需要8年的時(shí)間,平均花費(fèi)3億美元,而國(guó)內(nèi)企業(yè)仿制一個(gè)新藥只需幾百萬(wàn)元,3-5年左右時(shí)間。
低水平的重復(fù)仿制,讓我國(guó)制藥企業(yè)在國(guó)際市場(chǎng)上難以有所作為。截至目前,國(guó)內(nèi)未研發(fā)出一個(gè)能打入國(guó)際市場(chǎng)的化學(xué)新藥;作為國(guó)粹的中藥,至今也未有一個(gè)產(chǎn)品暢銷(xiāo)歐美,這讓國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)處于十分尷尬的境地,也是亟待解決的問(wèn)題。
制定生物醫(yī)藥振興規(guī)劃,需要把生命科學(xué)前沿、高新技術(shù)手段與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)優(yōu)勢(shì)結(jié)合起來(lái),研發(fā)適應(yīng)多發(fā)性疾病和新發(fā)傳染病防治要求的創(chuàng)新藥物,形成以創(chuàng)新藥物研發(fā)為龍頭的醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈,大幅度提升生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。
參與方案制定的專(zhuān)家表示,“這次振興的重點(diǎn)首先還是實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)突破,創(chuàng)造出新藥品。”
上述醫(yī)藥行業(yè)負(fù)責(zé)人表示,“我覺(jué)得這次生物醫(yī)藥振興規(guī)劃比較突出的重點(diǎn)是有兩個(gè):一是升級(jí);二是占領(lǐng)制高點(diǎn)。升級(jí)包括三方面:產(chǎn)業(yè)升級(jí)、產(chǎn)品升級(jí)和保障體系升級(jí)。”
“占領(lǐng)制高點(diǎn),就是要占領(lǐng)最新技術(shù)平臺(tái),國(guó)家將鼓勵(lì)創(chuàng)新,在基因藥物、遺傳工程藥物、酶工程藥物研發(fā)方面,國(guó)家將給與資金和政策的扶持和支持。”他續(xù)道。
“‘十一五’計(jì)劃國(guó)家就對(duì)生物醫(yī)藥企業(yè)給予專(zhuān)項(xiàng)資金支持,特別是抗腫瘤藥和靶向藥物,國(guó)家給予了大量的資金扶持。”一醫(yī)藥企業(yè)人士表示。據(jù)其透露,生物醫(yī)藥振興規(guī)劃征詢(xún)了江蘇恒瑞、先聲藥業(yè)等企業(yè)的意見(jiàn)。而上述兩家企業(yè)是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的抗腫瘤藥物和靶向藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)。
參與方案制定的專(zhuān)家表示,征詢(xún)意見(jiàn)的企業(yè)也包括中藥企業(yè)、化學(xué)藥企業(yè),國(guó)家將會(huì)加大對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的投入,加大對(duì)新藥研發(fā)的國(guó)家專(zhuān)項(xiàng)支持。“不過(guò)由于規(guī)劃尚在討論中,具體將會(huì)投入多大資金,還沒(méi)有明確。”
或促行業(yè)整合
生物醫(yī)藥振興規(guī)劃盡管對(duì)醫(yī)藥行業(yè)是個(gè)利好,但是在如何制定落實(shí)方案上,專(zhuān)家、企業(yè)、部委還存在著分歧。 “要做的事情很多,工作重點(diǎn)還沒(méi)最終確定下來(lái),方案框架也沒(méi)形成,初稿還沒(méi)有出來(lái)。”參與方案制定的專(zhuān)家表示。
上述醫(yī)藥協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人表示,“為了確保醫(yī)藥行業(yè)、產(chǎn)品創(chuàng)新升級(jí),國(guó)家將會(huì)實(shí)施質(zhì)量保障體系升級(jí),其中將會(huì)實(shí)施更高更嚴(yán)格的GMP認(rèn)證,達(dá)到國(guó)際上最好的特別是美國(guó)的水平。”
不過(guò),該人士表示,這次新版GMP認(rèn)證,不會(huì)強(qiáng)迫企業(yè)必須認(rèn)證,采取自愿的原則,現(xiàn)在希望企業(yè)自己主動(dòng)升級(jí)GMP標(biāo)準(zhǔn)。他表示,“但是有條件的企業(yè),必須強(qiáng)制執(zhí)行GMP認(rèn)證。”
之前,國(guó)家藥監(jiān)局預(yù)計(jì)新規(guī)范的實(shí)施,合規(guī)企業(yè)僅硬件投入就需2000億~3000億元。
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)振興規(guī)劃的實(shí)施,推動(dòng)保障體系的升級(jí),也將推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)業(yè)整合。國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)過(guò)評(píng)估顯示,新版GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,有500-800家企業(yè)通過(guò)不了,這將導(dǎo)致醫(yī)藥行業(yè)兼并重組和一些企業(yè)關(guān)閉。
“目前國(guó)內(nèi)有308家中藥注射液企業(yè),其中160多家企業(yè)主動(dòng)停產(chǎn)。”國(guó)家藥監(jiān)局安監(jiān)司一人士之前在一個(gè)會(huì)議上表示。
鑒于此,國(guó)家藥監(jiān)局表示,此次GMP在目標(biāo)產(chǎn)業(yè)整合的同時(shí),也將慎重實(shí)施GMP認(rèn)證。國(guó)家藥監(jiān)局安監(jiān)司負(fù)責(zé)人此前表示,初步設(shè)想是,新建廠(chǎng)房和車(chē)間需要按照新GMP實(shí)行;基本藥物生產(chǎn)企業(yè)要率先實(shí)施新版GMP;舊有廠(chǎng)房等改造將有2年左右的過(guò)渡期。
但是這遭到醫(yī)藥行業(yè)的反彈。“分步走給予過(guò)渡期,這是不可行的,”上述醫(yī)藥行業(yè)負(fù)責(zé)人表示,“基本藥物都是一些普通常見(jiàn)藥,風(fēng)險(xiǎn)小,應(yīng)該是風(fēng)險(xiǎn)比較大的疫苗行業(yè)等率先實(shí)施新版GMP;目前疫苗行業(yè)出現(xiàn)多起質(zhì)量安全事件,在實(shí)施新版GMP上,應(yīng)該先行。”

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